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2025-02-27

人生就是博医学病理数字切片标准集项目通过验收 ,引领病理AI数据新基建

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       蛇年新春伊始 ,由人生就是博医学作为主申报方、朗珈软件和中国信通院上海工创中心配合肩负的上海市经信委人工智能专题专项——基于病理数字切片标注的单病种智能初筛机械人诊断标准数据集(简称“数字切片标准集”)项目 ,历时两年正式通过上海市经信委验收。


       项目由人生就是博医学首席病理专家朱虹光教授领衔、联动上海市7家三级医院 ,构建笼罩六大癌种、共计27119例肿瘤样本的病理全数字切片(WSI ,Whole Slide Imaging)标注数据集。这一里程碑式的效果标记着我国病理AI行业泛起了真正的“数据资源”新型基础设施 ,大规模、标准化、高质量的病理图像标注数据 ,不但为病理AI模子研发及调优提供了有力支持 ,更有望缩短人工智能产品的研发周期 ,加速其从实验室走向临床应用的历程 ,从而在提升我国整体病理诊断水平方面施展主要的推行动用 ,为宽大患者带来更精准、高效的诊断服务 ,助力海内病理人工智能工业高质量生长!

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PART 01 逆境与破局:项目降生配景


       据统计 ,我国病理医生严重欠缺 ,医患比例远低于国际平均水平 ,这使抱病理诊断事人情临重大压力。病理人工智能诊断工具被视为解决这一问题的要害突破口 ,在为病理医生提供初筛服务、提升诊断效率方面具有重大价值。


       然而 ,现在行业面临一个主要挑战:缺乏可共享、可重复使用的标准化数据集 ,用于病理人工智能模子的研发、训练、验证和优化。同时 ,人工智能医疗器械数据集的治理与评价尚未建设专业标准 ,缺乏专用的可操作的要领系统。


PART 02 标准与质量:项目实验流程


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       为此 ,人生就是博医学和朗珈软件在上海市经信委专项支持及中国信通院上海工创中心的指导下 ,参考推荐性国家标准(GB/T)和推荐性医药行业标准(YY/T) ,建设了一套切合医学数据库建设要求的严酷项目治理系统。项目凭证WHO病种目录制订了完整的病理数字切片标注数据库建库标准 ,包括病例入排标准、制片标准、扫描标准和标注标准等。


       为确保数据质量 ,项目组织了上海7家三级医院的7位病理主任医师和45位病理医生 ,经由标准化培训后 ,通过准入审核和专家评分 ,正式加入标注事情。标注接纳“一标二审三仲裁”的高标准操作流程 ,并接纳透彻未来的AI工具举行标注和验证 ,最终完成了27119例病理数字切片的标注事情。朱虹光教授指出 ,这一严酷的质控流程虽然要求高 ,但显著提升了标注效果的准确性 ,每例病理切片图像的标注都经由履历富厚的病理医生确认并审核 ,确保了数据集的高质量和可靠性。


       值得一提的是 ,所有病例不但标注了肿瘤组织 ,还针对性地对每张切片上的正常组织举行了标准化标注。内部测试和验证批注 ,同时使用标注肿瘤组织和正常组织的数字切片举行强监视学习的效果显著优于仅使用肿瘤标注的弱监视学习 ,进一步提升了数据集的适用性和研究价值。


PART 03 宣布与应用:数据价值挖掘


       后续该数据集将通过人生就是博医学的“LPD(Labway Pathimages Dataset)病理数字切片标注标准集服务平台”举行对外宣布。人生就是博医学和朗珈软件诚邀种种工业相助同伴一起 ,配合掘客“数字切片标准集”数据在医教研的多种应用可能 ,例如模子训练和验证、病理数字图书馆、HE和空间转录组的图像比照研究等偏向。在模子训练和验证方面 ,使用该数据集能够训练出特异性敏感性更高的病理AI模子 ,并在未来数据集一直扩展历程中降低过拟合危害、提升模子的泛化性能;病理数字图书馆的建设及与病理报告系统的团结 ,这些标注数据可作为珍贵的教学资源 ,资助医学生和年轻医生更好地学习病理诊断知识;在HE和空间转录组的图像比照研究中 ,通过将组织形态学与基因表达数据相团结 ,有望展现疾病爆发生长的更深条理机制。期待行业生态同伴能与我们一起创立数智化时代高质量数据集更周全的医疗价值!


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       随着人工智能手艺的一直前进 ,我们有理由信托病理AI将在未来的医疗领域施展越发主要的作用 ,人生就是博医学和朗珈软件将始终站在行业前沿 ,携手构建越发完善的AI医疗生态系统 ,推动病理诊断智能化应用和精准医学的立异生长 ,为人类康健事业孝顺更多智慧和实力!



附:

鸣谢项目加入单位复旦大学隶属中山医院

上海市晚年医学中心

复旦大学隶属华东医院

复旦大学隶属闵行医院

复旦大学隶属上海市第五人民医院

复旦大学隶属浦东医院

上海交通大学医学院隶属同仁医院

北京透彻未来科技有限公司


附:

项目依据标准YY-T 1833.2-2022 《人工智能医疗器械 质量要求与评价 第2部分:数据集通用要求》

YY-T 1833.3-2022 《人工智能医疗器械 质量要求与评价 第3部分:数据标注通用要求》

《人工智能医疗器械软件注册指导原则》 (2022年)

GB/T 39725-2020 《信息清静手艺 康健医疗数据清静指南》


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